HeyJaredThe Akari Foundation Podcast
En cada episodio, nos sumergimos en conversaciones profundas, inspiradoras y reveladorasmientras aprendemos a navegar en el mundo de las enfermedades raras.Descubre las historias detrás de aquellos que trabajan incansablemente para marcar unadiferencia, los retos que…
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- Sep 14, 2026
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- Jul 6, 2026
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Ep. 79 - La Vida Adulta de Mi Hijo con Duchenne (opens the original)
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Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Leidis Montero es una mamá Duchenne que le ha regalado a su hijo David dos décadas de amor, las cuales han ayudado a David a romper barreras que jamás habrían imaginado años atrás cuando recibieron la noticia del diagnóstico de Duchenne por parte de los médicos. Una historia más que nos demuestra que no somos los únicos que estamos atravesando por situaciones complicadas, además de la gran actitud de Leidis ante la adversidad. Cont
Ep. 78 - Adolescencia, Cuerpo y Autoestima en la Distrofia (opens the original)
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Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Eduardo Ruiz Díaz es un sexólogo embajador de resiliencia por la UNAM y la Asociación Mexicana de Resiliencia y un amigo Akari, formado con enfoque en psicoterapias humanistas y sexoterapia, así como en trabajo con diversidades. Acompaña a jóvenes y adultos que requieran orientación sobre la vivencia saludable de la sexualidad, así como el manejo de emociones. En este episodio extraído de un webinario interactivo, Eduardo habla sob
Ep. 77 - Una Misión para Ayudar a la Comunidad Duchenne en Argentina (opens the original)
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Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Erika Gramajo es mamá Duchenne de Bautista, un pequeño que lucha contra la enfermedad desde hace varios años pero acompañado del gran apoyo y amor de sus padres. En este episodio, Erika nos platica cómo ha sido lidiar con el desconocimiento de la enfermedad en la sociedad de su querido Tucumán, Argentina, algo que la ha despertado un espíritu activista para comenzar una organización que apoye a las familias Duchenne de la región, c
Ep. 76 - Hablar de lo Que Duele También es Cuidar (opens the original)
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Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Episodio extraído de un webinario interactivo presentado por la Psicóloga Joyce Martínez. Joyce Martínez: Psicóloga y psicoterapeuta especializada en atención a niñas, niños, adolescentes, adultos y familias. Formada en terapia familiar sistémica, Tanatología y Terapia Breve; cuenta con especializaciones en el abordaje de la ansiedad y la depresión, y actualmente tiene formación en Suicidología. Ofrece acompañamiento presencial en
Ep. 75 - La Vida de Jose Martin con Duchenne (opens the original)
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Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Hoy entrevistamos a una cara conocida de la Fundación Akari; se trata de Jose Martin, un amigo que ha estado en nuestros talleres presenciales en la costa oeste de Estados Unidos y CDMX. Jose Martin nos cuenta su experiencia con Duchenne a sus 15 años, y nos sirve para aprender como lo vive un adolescente con tanto opitmismo ante la vida como él. Para conocer más sobre la vida de José Martin: @mi_vida_con_duchenne Redes de @Asociac
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